本发明属于纺织技术领域，具体涉及涤棉混纺织物易去污整理剂。
背景技术：
涤棉混纺织物在使用过程中较易沾染油污，若油污未及时清洗就很难彻底洗净，一般涤棉混纺织物都会进行易去污整理，以克服上述缺点。目前国内市场上有很多易去污整理剂，效果仍不理想，且价格较昂贵。因此开发一种效果良好的涤棉混纺织物易去污整理剂就显得尤为重要。
中国发明专利cn103668989a公开了一种涤棉混纺织物易去污整理剂及其制备方法，该涤棉混纺织物易去污整理剂包括按照质量份数计的如下原料：羧甲基纤维素15-18份、水溶性硅油5-6份、水性丙烯酸酯共聚乳液20-25份、丙三醇20-25份、水80-90份。
技术实现要素：
本发明的目的提供一种去污性好的涤棉混纺织物易去污整理剂。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
涤棉混纺织物易去污整理剂，其特征在于由以下成分配比而成：羧甲基纤维素25-55g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液90-140g/l，硬脂酸异丙烯醇酯15-20g/l，二甲基含氢聚硅氧烷10-15g/l，铝锆酸酯偶联剂15-25g/l，水溶性硅油3-8g/l，其余为去离子水。
优选的，羧甲基纤维素25g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液140g/l，硬脂酸异丙烯醇酯15g/l，二甲基含氢聚硅氧烷15g/l，铝锆酸酯偶联剂15g/l，水溶性硅油3g/l，其余为去离子水。
优选的，羧甲基纤维素55g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液90g/l，硬脂酸异丙烯醇酯20g/l，二甲基含氢聚硅氧烷10g/l，铝锆酸酯偶联剂25g/l，水溶性硅油8g/l，其余为去离子水。
优选的，羧甲基纤维素35g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液120g/l，硬脂酸异丙烯醇酯18g/l，二甲基含氢聚硅氧烷13g/l，铝锆酸酯偶联剂20g/l，水溶性硅油6g/l，其余为去离子水。
采用本发明的有益效果是：：本发明涤棉混纺织物易去污整理剂可有效提高涤棉织物的易去污性，使涤棉混纺织物在沾染油污时也可彻底洗净；本发明配方合理，可推广应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
涤棉混纺织物易去污整理剂由以下成分配比而成：羧甲基纤维素25g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液140g/l，硬脂酸异丙烯醇酯15g/l，二甲基含氢聚硅氧烷15g/l，铝锆酸酯偶联剂15g/l，水溶性硅油3g/l，其余为去离子水，充分搅拌即可。
实施例2
涤棉混纺织物易去污整理剂由以下成分配比而成：羧甲基纤维素55g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液90g/l，硬脂酸异丙烯醇酯20g/l，二甲基含氢聚硅氧烷10g/l，铝锆酸酯偶联剂25g/l，水溶性硅油8g/l，其余为去离子水，充分搅拌即可。
本实施例为最佳实施方式。
实施例3
涤棉混纺织物易去污整理剂，由以下成分配比而成：羧甲基纤维素35g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液120g/l，硬脂酸异丙烯醇酯18g/l，二甲基含氢聚硅氧烷13g/l，铝锆酸酯偶联剂20g/l，水溶性硅油6g/l，其余为去离子水，充分搅拌即可。
技术特征：
1.一种涤棉混纺织物易去污整理剂，其特征在于由以下成分配比而成：羧甲基纤维素25-55g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液90-140g/l，硬脂酸异丙烯醇酯15-20g/l，二甲基含氢聚硅氧烷10-15g/l，铝锆酸酯偶联剂15-25g/l，水溶性硅油3-8g/l，其余为去离子水。
2.根据权利要求1所述的涤棉混纺织物易去污整理剂，其特征在于由以下成分配比而成：羧甲基纤维素25g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液140g/l，硬脂酸异丙烯醇酯15g/l，二甲基含氢聚硅氧烷15g/l，铝锆酸酯偶联剂15g/l，水溶性硅油3g/l，其余为去离子水。
3.根据权利要求1所述的涤棉混纺织物易去污整理剂，其特征在于由以下成分配比而成：羧甲基纤维素55g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液90g/l，硬脂酸异丙烯醇酯20g/l，二甲基含氢聚硅氧烷10g/l，铝锆酸酯偶联剂25g/l，水溶性硅油8g/l，其余为去离子水。
4.根据权利要求1所述的涤棉混纺织物易去污整理剂，其特征在于由以下成分配比而成：羧甲基纤维素35g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液120g/l，硬脂酸异丙烯醇酯18g/l，二甲基含氢聚硅氧烷13g/l，铝锆酸酯偶联剂20g/l，水溶性硅油6g/l，其余为去离子水。
技术总结
本发明属于纺织技术领域，具体涉及涤棉混纺织物易去污整理剂，由以下成分配比而成：羧甲基纤维素25‑55g/l，水性丙烯酸酯共聚乳液90‑140g/l，硬脂酸异丙烯醇酯15‑20g/l，二甲基含氢聚硅氧烷10‑15g/l，铝锆酸酯偶联剂15‑25g/l，水溶性硅油3‑8g/l，其余为去离子水。采用本发明的有益效果是：本发明涤棉混纺织物易去污整理剂可有效提高涤棉织物的易去污性，使涤棉混纺织物在沾染油污时也可彻底洗净；本发明配方合理，可推广应用。
技术研发人员：许玉成
受保护的技术使用者：沛县新丝路纺织有限公司
技术研发日：.12.01
技术公布日：.01.21
