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新生儿脑瘫患者有哪些肌张力障碍的表现

时间:2024-05-20 06:27:56

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新生儿脑瘫患者有哪些肌张力障碍的表现

脑瘫疾病是一种由多种病因引发的神经机能障碍性疾病,导致患者局部完全或不完全丧失运动能力,脑瘫患者通常会出现一些常见的症状。这种疾病的出现,做这家长一定要及时带小儿去医院就诊。只有早发现早治疗,才能利于

1介绍几种脑瘫疾病常见的临床症状

脑瘫疾病是一种由多种病因引发的神经机能障碍性疾病,导致患者局部完全或不完全丧失运动能力,脑瘫患者通常会出现一些常见的症状。这种疾病的出现,做这家长一定要及时带小儿去医院就诊。只有早发现早治疗,才能利于脑瘫疾病的恢复。

下面给大家讲讲脑瘫疾病几种常见的临床症状。1、运动系统异常症状;脑瘫患者常表现出运动发育迟缓以及瘫痪肢体主动运动减少的运动系统异常症状,如坐姿、站立、独走等粗大动作手指运动等精细动作。、肌张力异常症状脑瘫患者的肌张力异常症状根据脑瘫类型的不同而不尽相同,如痉挛性脑瘫患者的肌张力异常症状为肌张力增高手足缓动性脑瘫患者的肌张力异常症状为肌张力不全局部瘫痪性脑瘫患者肌张力异常症状为肌张力低下,且瘫痪肢体松软,但患者可完成腱反射。、姿势异常症状脑瘫患者的姿势异常症状较为显著,如下肢股部明显内收症状两膝紧紧靠拢症状以剪刀步态或交叉步态行走步态不稳,甚至步行困难,多以足尖着地的异常症状等。、反射异常症状脑瘫患者常表现出多种原始反射现象消失或延迟反射的症状。、惊厥症状大约%的脑瘫患者都会出现惊厥症状,且伴有斜视和其他视觉缺损表现,需要引起高度重视。

以上就是几种脑瘫疾病常见的临床症状的全面介绍。这几种常见的临床表现都是大部分脑瘫患者会出现的相关症状。所以,做为脑瘫儿家长一定要随时观察患儿的症状变化。以便及时去医院就诊。

2脑瘫患儿有哪些反射异常表现

很多家长都害怕自己的孩子会患上脑瘫疾病,为了避免脑瘫疾病会侵害新生儿,家长们有必要了解下脑瘫疾病的常识。脑瘫患儿通常会出现反射异常的表现。而不同的脑瘫儿所表现出来的反射异常是不同的。为了让家长们区分这些反射异常的现象。

下面具体讲讲什么是脑瘫疾病的反射异常症状。脑瘫患儿的早期表现以反射异常最为明显,常表现为原始反射延迟消失而一些保护性反射减弱或不出现。反射是最基本的神经活动,是机体对感觉刺激所引起的非自主反应。反射活动的基础结构为反射弧。一个典型的反射弧包括感受器、传入神经元(感觉神经元)、神经中枢、传出神经元。反射弧任何一点的中断即造成反射的丧失。故可通过反射的改变判断损害部位。根据刺激的部位可将反射分为浅反射(又称皮肤及粘膜反射),深反射及病理反射。拥抱反射;当突然改变新生儿的姿势时,他会双臂外展,手指伸开,上肢屈曲内收呈拥抱状。正常小儿生后即可引出,如在生后3个月以内不出现或6个月后持续存在均属异常。痉挛型脑瘫患儿此反射活跃,若肌张力极度增高时,有时反而引不出此反射。如两侧明显不对称可能为偏瘫。握持反射;将测试者的双食指或小指分别自新生儿两手的尺侧缘伸进手心,轻压其手掌,新生儿会紧紧抓住测试者的手指引起抓握反射。正常情况下两个月消失。脑瘫患儿将持续很长时间,而且手经常呈握拳状。颈强直反射:当婴儿仰躺着的时候,他的头会转向一侧,摆出击剑者的姿势,伸出他喜欢的那一边的手臂和腿,弯曲另一边的手臂和腿。这种反射最早在28周时的胎儿身上发现,在出生后3个月左右消失,若继续存在,则为脑性病变。脑瘫患儿4~5个月后持续存在,而且反应强烈,以致阻碍小儿翻身动作。

总之,只要你用心的了解脑瘫患儿有哪些反射异常表现的介绍。家长就能清楚判别哪些是反射异常的症状。患者不同的身体部位都会有不同的反射现象。只有认真了解才能逐个区分。

3新生儿脑瘫患者有哪些肌张力障碍的表现

很多的脑瘫儿会出现肌张力异常的表现。不同的脑瘫儿所表现的肌张力障碍都不会一样。肌张力的障碍是一步步的发展的。如痉挛型脑瘫患者在早期只是肌肉张力低下的表现。而由于长时间没有治疗,最终导致肌张力增高。这时治疗起来难度相对要大一些。

脑瘫儿的肌张力障碍的表现有哪些呢?肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点。依据病因可分为原发性和继发性。原发性肌张力障碍与遗传有关。继发性肌张力障碍包括一大组疾病,有的是遗传性疾病(如肝豆状核变性,亨廷顿舞蹈病,神经节苷脂病等),有的是由外源性因素引起的。 脑瘫患者的肌张力异常症状根据脑瘫类型的不同而不尽相同,如痉挛性脑瘫患者的肌张力异常症状为肌张力增高;手足缓动性脑瘫患者的肌张力异常症状为肌张力不全;局部瘫痪性脑瘫患者肌张力异常症状为肌张力低下,且瘫痪肢体松软,但患者可完成腱反射。全身性扭转性肌张力障碍,又称畸形性肌张力障碍,临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。按病因可分为原发性和继发性两型。发病多在5~15岁,有家族史者,第2代比第1代发病年龄有提早的趋向。患者中60%有遗传,其中常染色体显性和隐性遗传各占一半;40%患者为散发。东欧犹太人发病比率较高。儿童期起病者多有阳性家族史,症状常从一侧或两侧下肢开始,逐渐进展至广泛的不自主的扭转运动和姿势异常,导致严重的功能障碍。成年起病者多为散发,症状常从上肢或躯干开始,大约20%的患者最终可发展为全身性肌张力障碍,一般不会严重致残。

综上所讲,主要介绍的是新生儿脑瘫患者有哪些肌张力障碍的表现,肌张力障碍只是脑瘫疾病的运动障碍的一种表面形式。除了肌张力障碍还有会出现固定姿势以及其它的运动功能障碍的表现。希望患儿家长注意留意。

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