红斑狼疮疾病一般会引起心脏，脑，肺，肾相关的疾病，而对于肝炎来说很少见，红斑狼疮会引起淋巴网状系统损害，这种情况通常会引起肝肿大，这可能是引起肝炎的主要原因，而这种情况是极少的，是以黄疸和肝硬化表现形
1红斑狼疮疾病会引起肝炎吗
红斑狼疮疾病一般会引起心脏，脑，肺，肾相关的疾病，而对于肝炎来说很少见，红斑狼疮会引起淋巴网状系统损害，这种情况通常会引起肝肿大，这可能是引起肝炎的主要原因，而这种情况是极少的，是以黄疸和肝硬化表现形式。
狼疮样肝炎较少见，它和乙型肝炎引起的慢性活动性肝炎相似，肝功能异常，血清中丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶含量增高，所不同的是狼疮性肝炎病人血中测不到"HAA"(即乙型肝炎相关抗原、抗体)。
丙氨酸氨基转移酶高的症状，当丙氨酸氨基转移酶偏高时会出现食欲减退、恶心、呕吐、黄疸、肝区疼痛等症状，这些症状都会在丙氨酸氨基转移酶偏高时表现出来。有丙氨酸氨基转移酶高的症状并不一定是肝炎引起的，应及时确定谷丙转氨酶高的原因，建议检查乙肝两对半明确是否有乙肝病毒感染，如果症状重，做对症治疗。
这是引起谷酸丙氨酸转氨酶，简称谷丙转氨酶增高最常见的原因。各型急、慢性病毒性肝炎患者，谷草转氨酶均可增高，但升高幅度与肝脏损伤程度不成正比，绝不能以谷草转氨酶数值的高低来判断病情的轻重。中毒性肝炎，多种药物和化学制剂，如红霉素、异烟肼、保泰松等都可引起门冬氨酸氨基转移酶升高，停药以后，谷草转氨酶很快恢复正常
红斑狼疮疾病很少会引起肝炎疾病，所以请广大患者朋友们放心，只不过，这种疾病也是有可以出现，只要能做到预防准备，这也就不是问题了，如想多了解预防知识，请关注本站内容。
2你知道红斑狼疮疾病的危害性吗
红斑狼疮的危害性还是比较大的，它是各系统各器官的疾病，系统性红斑狼疮会危害到内部各器官，而盘状性红斑狼疮，表皮会出现红斑丘疹，以及伴随关节酸痛，只不过红斑狼疮并不是癌症，还是有治愈的希望。
系统性红斑狼疮会引起血液细胞减少，由于自身抗体存在，红细胞、白细胞、血小板均自身破坏而减少。贫血大多为正细胞性贫血，抗红细胞抗体多为lgG型，血红蛋白也下降。白细胞一般为粒细胞或淋巴细胞减少。血小板减少，存活时间短，血小板因其表面lgG型抗血小板而引起自身破坏。心脏损害，约有1/4的病人有心包炎，轻症可无症状，明显的才有心前区疼痛、胸闷，有一时性心包磨擦音，临床不一定能发现。心动超声图或B超和X线胸片需作常规检查，可显示有心包积液。在我院治疗的SLE中发现有心包积液的病人占34.15%。
狼疮样肝炎病人大多为女性，大多数有关节疼痛和关节肿胀，但是没有关节畸形的发生。血中可测到抗核抗体，大多数为均质型。激素是治疗狼疮样肝炎的主要措施，也可以加用免疫抑制剂，但仅能使病情缓解，很难控制，病情常会反复发作，病人千万不能饮酒，多吃一些蛋白质、维生素等营养物质。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮比较难治愈的疾病，而这种疾病是可以治愈的，只不过，这还是建立在早期的基础之上的，患者必须多了解预防知识。
3红斑狼疮疾病容易成为一种家族遗传病吗
引起红斑狼疮的原因中，有一种就是遗传因素，一般来说，有红斑狼疮家族史的患者，比较容易患上红斑狼疮疾病，有医学资料记载，据调查黑人亚洲人患红斑狼疮高于白人，有红斑狼疮家族史的发生率可高达 5% ～12% ，同卵孪生中发病率高达69% ，而异卵孪生与同家族群相差不大。
也就是说，家族遗传病的可能性比较小，只有十分之一左右。那么什么是遗传因素呢？
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代()就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
隐性遗传：如天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂等。
染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
总之，只能说红斑狼疮疾病比较容易成为一种家族遗传病，它的可能性比较小，而只要平时有红斑狼疮家族史的人，注意不要接触化学用品，避免因多种因素引起的红斑狼疮条件，就不会患上红斑狼疮了。
