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为大家介绍耳聋的分类有哪些

时间:2018-11-09 06:10:33

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为大家介绍耳聋的分类有哪些

为大家介绍耳聋的分类有哪些,如今随着社会经济的不断发展,各种疾病也在困扰着人们的生活,耳聋这个疾病相信大家并不陌生,耳聋严重影响着人们的健康,关于耳聋的分类大家了解吗?下面就为大家来讲述一下关于耳聋都有哪些分类,以便大家来更好的治疗耳聋

1耳聋都包括哪些分类呢

生活中我们把各种阻碍听力的原因统称为耳聋。耳聋的分类有许多种,按病变的性质等一系列进行分类。临床常用的事按照病因及病变部位分类。下面由专家带我们了解一下常见的耳聋。

一、传导性耳聋病变部位在外耳及中耳,病因主要分为两类。

(一)先天性疾病常见的有外耳道闭锁,中耳发育异常而内耳发育正常。

(二)后天性疾病如外耳道异物、盯聍栓塞、炎症、外伤性耳膜穿孔以及各种中耳炎、胆脂瘤、鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或恶性肿瘤。总而言之,各种原因引起外耳或中耳的结构异常所致的集音或传音障碍,均可引起耳聋,但这种耳聋,一般不超过60dBHL。 二、感觉神经性聋 内耳的结构十分复杂而且精密,尤其耳蜗内的螺旋器,是听觉的主要部分,它与听神经协同作用,共同将声音信号传入大脑的听觉中枢。我们将各种原因所导致的内耳及听觉神经的病理改变,统称为感觉神经性聋,常按病因分为先天性聋、老年性聋、传染病源性聋、全身系统性疾病引起的聋、药物中毒性聋等五种。

(一)先天性聋是指出生时已存在的听力障碍。

1.遗传性聋:由于父母双方携带的基因或染色体异常所致的聋,其中有因父母双方之一为聋哑,将其染色体上的显性致聋基因传给子代,即常染色体显性遗传性聋。如果父母双方为正常听力者,但在染色体上均携带隐性致聋基因而使子代发病者,为隐性遗传性聋,或叫做伴性遗传性聋。很多染色体遗传又常常表现出身体其他部位的畸形,如同时伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面、五官、皮肤等组织与器官的畸形。临床上有很多综合征,如Waardenburg(额部日化鼻极增宽)综合征,Kleinwarrderburg伴先天性重度感觉神经性耳聋综合征服内毗外移、瞳孔间距增宽、两眉一线相连、虹膜蓝色(猫眼)发育不全、眼底白斑。

2耳聋都有哪些分类

如今随着社会经济的不断发展,各种疾病也在困扰着人们的生活,耳聋这个疾病相信大家并不陌生,耳聋严重影响着人们的健康,关于耳聋的分类大家了解吗?下面就为大家来讲述一下关于耳聋都有哪些分类,以便大家来更好的治疗耳聋。

随着我们社会的不断进步,我们的生活也跟着有了一定的提升,在这个令人感到幸福的时刻,谁也不想自己的身体发生任何的问题,然而往往很多时候都是令大家感到失望的。今天我们给大家介绍的是关于耳聋的,提到这个名词,大家都不会觉得陌生,因为在现如今的社会很多人都有耳聋的症状,那么耳聋又有几个类型的?接下来我们就一起来介绍一下耳聋的分类吧。

一、感觉神经性耳聋

由于先天或后天的原因造成内耳的畸形或病变,致使神经向大脑听觉中枢传导听觉信号,产生障碍所致的耳聋。常见的疾病有:先天性内耳畸形、药物中毒性耳聋、病毒感染(腮腺炎等)、爆震性聋、噪声性聋、突发性耳聋、老年聋、听神经瘤等。这其中以药物中毒性耳聋最多见。如链霉素使用不当造成小儿聋哑的很多。

二、混合性耳聋

其特点是上述两种耳聋的特点都兼而有之,常见的疾病有:患中耳炎多年,未经系统治疗,最后导致混合聋。

由于先天或后天的原因造成声音在传导过程中出现障碍所致的耳聋称为传导性耳聋。常见的疾病有:先天性外耳畸形,各种类型的中耳炎,耳外伤,耳道耵聍栓塞,耳硬化症等。

耳聋会引起听功能障碍,产生不同程度的听力减退,统称为耳聋。根据听力减退的程度不同,又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降等。

以上是给大家介绍的关于耳聋的一些分类,希望这些介绍能够帮助大家更加充分的来认识耳聋这种疾病,毕竟耳聋相对我们来说还是会有很大的影响的,是有必要进行一下预防的。当然如果大家有发现耳聋的症状,一定要及时到医院进行更加详细的检查,确定类型之后接受治疗。

通过上面的讲述,大家了解了关于耳聋的分类,希望通过上面的讲述,能让大家来更多的了解耳聋这个疾病,以便使我们更好的去预防耳聋的发生,一旦发生耳聋,大家一定要积极配合治疗,确诊类型,更好的去治疗耳聋,使我们早日康复。

3耳聋的分类有哪些呢?

耳聋疾病千差万别,在临床医学当中种类繁多,这就给疾病的诊断带来了很多的难度,所以为了能够对症下药必须要了解这些类别,这样才能够避免疾病在治疗的过程中不会出现误诊的事情,导致恶性事件的发生。

耳聋可以说也是我们经常会听说的一种疾病,而且对于我们的日常生活还是非常有影响的,因为听不到声音,与人的交流都成了一种障碍,那么耳聋分为哪些种类呢?下面我们就给大家介绍一下耳聋的种类。

1.按耳聋的发生部位分类

(1)传导性耳聋 凡病变局限于外耳和中耳,并影响导音功能者,均为传导性耳聋。如外耳和中耳的发育畸形、外耳道阻塞性疾病、中耳炎性或非炎性疾病、耳硬化等,都可引起传导性听力损失。

(2)感音性耳聋 凡直接影响到末梢感受器、听神经传导途径和听中枢的各种病变,都可以造成感音性耳聋。感音性耳聋又可分为以下三种:①耳蜗性聋:凡病变局限于耳蜗,并影响其感音功能者,即为耳蜗性聋。②神经性聋:凡病变直接影响到斡旋神经节或发生在听神经 传到通路上的,均为神经性聋。③中枢性聋:病变位于脑干与大脑,累及蜗神经核及其中枢传导通路、听觉皮质中枢时导致中枢性耳聋。

(3)混合性耳聋 中内耳病变同时存在,影响声波传导与感受所造成的听力障碍称为混合性耳聋。导致混合性耳聋的原因可以是一种病变同时损伤了耳的传音和感音系统,也可以是不同的疾病分别导致中耳和内耳或听传导通路的功能障碍所引起。

2.按患病时间分类

(1)先天性耳聋包括外耳道先天性闭锁、中耳或内耳畸形、妊娠期及围产期所致的各种耳聋。

(2)后天性耳聋 包括外耳和中耳各种传导性聋,如外耳道后天性闭锁、化脓性中耳炎、外耳及中耳肿瘤、各种外伤及耳硬化症等;在感音神经性聋中,包括各种传染病所致的各种感音聋、药物中毒性聋、迷路炎、听神经瘤、听神经病、老年性聋以及精神因素所致的功能性聋等。

现在我们知道了耳聋的这些种类,那么我们在日常生活中就可以对照着区分一下了,因为不同的原因引发的不同的耳聋的症状,所以我们就要分为不同的种类来治疗,这样才有助于病情的恢复。

耳聋疾病的种类疾病都说明白了,大家日常生活当中可以关注相关的事宜,这样可以有效的预控疾病,使人们有个更加健康良好的生活环境,这些种类的划分在医学当中也是有着严格的规定,患者可以多方的丰富自己的医疗知识。

4根据耳聋的病因分类

耳聋的分类有很多种,比如按病变的性质、发病的时间、病变的部位及发病原因等进行分类,但临床最常用的是按病因及病变的部位分类。下面就详细介绍一下各种常见的耳聋。

根据耳聋的病因分类:

一、传导性自病变部位在外耳及中耳,病因主要分为两类。

(一)先天性疾病常见的有外耳道闭锁,中耳发育异常而内耳发育正常。

(二)后天性疾病如外耳道异物、盯聍栓塞、炎症、外伤性耳膜穿孔以及各种中耳炎、胆脂瘤、鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或恶性肿瘤。总而言之,各种原因引起外耳或中耳的结构异常所致的集音或传音障碍,均可引起耳聋,但这种耳聋,一般不超过60dBHL。

二、感觉神经性聋

内耳的结构十分复杂而且精密,尤其耳蜗内的螺旋器,是听觉的主要部分,它与听神经协同作用,共同将声音信号传入大脑的听觉中枢。我们将各种原因所导致的内耳及听觉神经的病理改变,统称为感觉神经性聋,常按病因分为先天性聋、老年性聋、传染病源性聋、全身系统性疾病引起的聋、药物中毒性聋等五种。

(一)先天性聋是指出生时已存在的听力障碍。

1、遗传性聋:由于父母双方携带的基因或染色体异常所致的聋,其中有因父母双方之一为聋哑,将其染色体上的显性致聋基因传给子代,即常染色体显性遗传性聋。如果父母双方为正常听力者,但在染色体上均携带隐性致聋基因而使子代发病者,为隐性遗传性聋,或叫做伴性遗传性聋。很多染色体遗传又常常表现出身体其他部位的畸形,如同时伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面、五官、皮肤等组织与器官的畸形。临床上有很多综合征,如Waardenburg(额部日化鼻极增宽)综合征,Kleinwarrderburg伴先天性重度感觉神经性耳聋综合征服内毗外移、瞳孔间距增宽、两眉一线相连、虹膜蓝色(猫眼)发育不全、眼底白斑。

2、非遗传性聋:怀孕3~4个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病,或复发性肾炎、肝炎、糖尿病,或使用耳毒性抗生素如庆大霉素、链霉素等,或分娩时产程过长,难产,产伤,新生儿缺氧、窒息,新生儿核性黄疽、败血症,早产及低体重儿等都可致聋。

(二)老年性聋这是随着人体的衰老过程而引发的听觉器官的退行性变,与遗传和自身的健康状况有关。高血压、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可诱发或加重听觉障碍。

(三)传染病源性聋病因皆源于各种急、慢性传染病所引发的或并发的感觉神经性聋。对听觉损失严重的传染病有流脑、猩红热、白喉、伤寒、风疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可随血液循环进入内耳,破坏其结构,引起单侧或双侧进行性发展或加重的感觉神经性聋。

(四)全身系统性疾病引起的聋引起耳聋的全身系统性疾病很多,但以血管性疾病所引起的内耳供血障碍为最常见,如高血压、动脉硬化等。

(五)药物中毒性聋目前已发现的耳毒性药物已达100余种,最常见的有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、洁霉素、小诺霉素等多种抗生素,还有奎宁、氯奎等抗疟疾药物。这些药物可在妊娠期随胎盘进入胎儿,影响胎儿内耳的发育,也可在各个年龄段致聋。

药物对内耳的损害机制尚不完全清楚,但其损害途径是经血液循环进入内耳,所以药物性聋一般表现为双耳对称,听力损失程度也常常表现为双侧对称,除此特征外,还与用药的剂量、时间,与家族易感性均有密切的关系。儿童期用药量过大、时间过长也常致聋。

5耳聋有哪些病因及分类?

我们将各种原因所导致的听觉障碍统称为耳聋。耳聋的分类有很多种,比如按病变的性质、发病的时间、病变的部位及发病原因等进行分类,但临床最常用的是按病因及病变的部位分类。

一、传导性自

病变部位在外耳及中耳,病因主要分为两类。

(一)先天性疾病常见的有外耳道闭锁,中耳发育异常而内耳发育正常。

(二)后天性疾病如外耳道异物、盯聍栓塞、炎症、外伤性耳膜穿孔以及各种中耳炎、胆脂瘤、鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或恶性肿瘤。总而言之,各种原因引起外耳或中耳的结构异常所致的集音或传音障碍,均可引起耳聋,但这种耳聋,一般不超过60dBHL。

二、感觉神经性聋

内耳的结构十分复杂而且精密,尤其耳蜗内的螺旋器,是听觉的主要部分,它与听神经协同作用,共同将声音信号传入大脑的听觉中枢。我们将各种原因所导致的内耳及听觉神经的病理改变,统称为感觉神经性聋,常按病因分为先天性聋、老年性聋、传染病源性聋、全身系统性疾病引起的聋、处方物中毒性聋等五种。

(一)先天性聋是指出生时已存在的听力障碍。

1.遗传性聋:由于父母双方携带的基因或染色体异常所致的聋,其中有因父母双方之一为聋哑,将其染色体上的显性致聋基因传给子代,即常染色体显性遗传性聋。如果父母双方为正常听力者,但在染色体上均携带隐性致聋基因而使子代发病者,为隐性遗传性聋,或叫做伴性遗传性聋。很多染色体遗传又常常表现出身体其他部位的畸形,如同时伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面、五官、皮肤等组织与器官的畸形。临床上有很多综合征,如 Waardenburg(额部日化鼻极增宽)综合征,Kleinwarrderburg伴先天性重度感觉神经性耳聋综合征服内毗外移、瞳孔间距增宽、两眉一线相连、虹膜蓝色(猫眼)发育不全、眼底白斑。

2.非遗传性聋:怀孕3~4个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病,或复发性肾炎、肝炎、糖尿病,或使用耳毒性抗生素如庆大霉素、链霉素等,或分娩时产程过长,难产,产伤,新生儿缺氧、窒息,新生儿核性黄疽、败血症,早产及低体重儿等都可致聋。

(二)老年性聋这是随着人体的衰老过程而引发的听觉器官的退行性变,与遗传和自身的健康状况有关。高血压、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可诱发或加重听觉障碍。

(三)传染病源性聋病因皆源于各种急、慢性传染病所引发的或并发的感觉神经性聋。对听觉损失严重的传染病有流脑、猩红热、白喉、伤寒、风疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可随血液循环进入内耳,破坏其结构,引起单侧或双侧进行性发展或加重的感觉神经性聋。

(四)全身系统性疾病引起的聋引起耳聋的全身系统性疾病很多,但以血管性疾病所引起的内耳供血障碍为最常见,如高血压、动脉硬化等。

(五)处方物中毒性聋目前已发现的耳毒性处方物已达100余种,最常见的有链霉素、卡那霉素、tulaoshi庆大霉素、洁霉素、小诺霉素等多种抗生素,还有奎宁、氯奎等抗疟疾处方物。这些处方物可在妊娠期随胎盘进入胎儿,影响胎儿内耳的发育,也可在各个年龄段致聋。处方物对内耳的损害机制尚不完全清楚,但其损害途径是经血液循环进入内耳,所以处方物性聋一般表现为双耳对称,听力损失程度也常常表现为双侧对称,除此特征外,还与用处方的剂量、时间,与家族易感性均有密切的关系。儿童期用处方量过大、时间过长也常致聋。

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