南方网讯（全媒体记者/李秀婷 通讯员/穆嫣）为什么同一种癌症，有的人用化疗就很有效，有的人却只能使用免疫治疗或靶向药物治疗？因为导致他们发生癌症的基因突变不一样！
8月24-26日，第十二届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛在广州举行。论坛由南方医科大学肿瘤中心、暨南大学附属复大肿瘤医院联手承办，近500名国内肿瘤学术界大咖出席此次论坛。
记者从会上获悉，刚刚由美国FDA批准上市的Foundation One基因诊断技术已登陆中国，在广州将首先在暨南大学附属复大肿瘤医院开展，将帮助肿瘤患者找到最合适自己的治疗方案。
为患者提供最精准的治疗方案
Foundation One CDx（F1CDx）是一种基因测序产品，是美国FDA批准的首个泛瘤种伴随诊断产品，涉及324个重要癌症相关基因、两个可以预测免疫检查点抑制剂疗效的分子标记（MSI/TMB），覆盖全部实体瘤。
该项基因检测技术在非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等癌种上尤其表现优异，能够直接对应17种已批准的靶向药物，其中12种是指南推荐的一线疗法。
临床医生可以通过这一基因诊断技术，深入了解导致患者疾病的分子变化，并将其与相关的靶向疗法、免疫疗法和临床试验相匹配，为患者提供数字化与个性化治疗方案，精准治疗每位患者。
大会执行主席、复大肿瘤医院院长罗荣城表示，这种新一代基层测序技术，不仅可在病理上诊断疾病，更能诊断肿瘤的分型和精准基因突变类型；可预测病人对各种药物的敏感性，筛选出哪些药物最有效；此外还可评估患者的预后，能准确预测患者的生存期；相关数据还可以用于科学研究，如新药物的研发、肿瘤发病机制的探索等。
今年是中国肿瘤免疫治疗的元年
“今年是中国肿瘤免疫治疗的元年。”罗荣城表示，在免疫治疗领域，中国与世界的差距越来越小。目前中国开发肿瘤免疫检查点的靶向单抗、肿瘤疫苗和细胞疗法的公司，数量已位居全世界第一，全世界开展的免疫治疗研究和发表的相关研究成果，中国也占据了很大份额，有了很高影响力，形成了免疫治疗“中国红”现象。
他认为，中国的免疫治疗，要引进与创新相结合，“两条腿走路”。国际上大公司大药厂所有免疫治疗的成果，中国要加入其中开展研究，争取这样的治疗方案早日进入中国，并通过国家谈判，引入国内进入医保，减轻患者负担。
“同时我们也要加强自身的创新能力，开发出更多的原创药物，让更多的患者能以便宜的价格用上这些靶向药。”罗荣城说。
