钱江晚报·小时新闻记者 吴朝香 通讯员 王屹峰
12月12日-13日，第四届中国杭州临床试验高峰论坛在钱塘江畔召开。
“我们希望通过这次高峰论坛，能够为临床试验发展搭建起交流平台，为科技成果转化架起桥梁。” 大会执行主席、中国科学院大学附属肿瘤医院常务副院长陈明教授说。
这次高峰论坛由国科大附属肿瘤医院和中国科学院基础医学与肿瘤研究所主办。
三天的会议，来自中国科学院、国家药监局、浙江大学、上海交通大学、中山大学肿瘤防治中心等高校和医疗机构的专家和学者作了精彩主题演讲，他们分享了癌症诊疗方面的创新研究以及最佳实践经验，交流与研讨最新的肿瘤防控研究成果。
从临床服务为主的医院向研究型医院发展
中国杭州临床试验高峰论坛始于，为临床试验发展搭建高水平的学术交流平台，增强医药创新发展动能，为浙江打造全国生命健康科技创新新高地贡献高端智慧方案。
“一个药物一定要经过一系列的临床试验，我们才最终知道它的疗效和毒性，也才能够用到病人身上，所以临床试验至关重要，它是循证医学的根基，没有临床实验，就没有现代医学的发展，更没有新的药品。”陈明教授表示，国科大附属肿瘤医院是国内首批获批的肿瘤新药临床试验机构，目前为止，医院共进行了近500项国家药监局注册的临床试验，“去年我们又获批国家癌症区域医疗中心，肿瘤医院已经迈入一个从临床服务为主的医院向研究型医院发展的转型升级的阶段。”
“这两年随着精准诊疗技术的进步，药物的研发精准度也越来越高，很多的患者能够从这种临床研究中受益。” 国科大附属肿瘤医院GCP中心副主任、Ⅰ期临床试验病房主任宋正波说，以肺癌晚期患者为例，国科大附属肿瘤医院有一个数据，接受免疫治疗的晚期肺癌病人中位生存时间是29个月，而没有接受的是22个月，“这一部分能够获益的病人往往是没有靶向药物可使用的患者。”
接受这项免疫治疗，肺癌晚期的她生存期大幅提高
宋正波曾接诊过一位女患者，56岁，肺癌晚期，脑和肺多发转移，在外院做过诊断，不符合靶向药物的指症，化疗副反应非常大，病情快速出现了进展。
“年底，她进入我们一个单药的免疫治疗，如今4年过去了，她肿瘤控制很好，没有再出现进展，每3周来做一次治疗。如果没有这种免疫治疗，她预期的存活时间本来大概只有3到6个月时间。” 宋正波解释， 美国有一个数据显示，在没有免疫治疗之前，总体晚期肺癌的5年生命率大概在5%左右，而有了免疫治疗之后，生存期能提高到16% 。这都是新药临床研究给患者带来的获益。新药临床研究不是部分患者所认为的“小白鼠”，当前新型药物治疗对于晚期肿瘤患者应该作为首要的治疗选择之一。
浙江省药品监督管理局相关负责人表示，中科院医学所与国科大附属肿瘤医院的院所融合，是集聚创新资源、加快药物试验临床转化的开创之举，从制度上保障了能够优先将肿瘤相关药物试验研究成果在我省首先进行快速转化。
在当天的论坛上，国科大附属肿瘤医院还和六家单位（阿斯利康、百济神州、恒瑞、罗氏、齐鲁、正大天晴）进行了战略合作签约。
本文为钱江晚报原创作品，未经许可，禁止转载、复制、摘编、改写及进行网络传播等一切作品版权使用行为，否则本报将循司法途径追究侵权人的法律责任。
