在现代都市生活中不断有人患上了自身免疫性肝病，这给人们的生活和身体都带来了极大的危害。【自身免疫性肝病】栏目为你带来自身免疫性肝病，不了解的朋友们赶紧看看吧！
1自身免疫性肝病经验分享
金榜题名，如愿以偿，这对于谁来说都是一件好事儿，然而家住湖南长沙的我却高兴不起来。，我报考了当地一所财经大学，两个月后电话通知被录取了。但是，接到录取通知书的那天，也接到了医院的体检化验单，我患上了脂肪肝。
虽然现在治好了，可还要提醒各位要注意两个问题。
1.饮食不合理
儿子长时间熬夜学习，父母很担心他的身体，在饮食上下足了功夫。每日的菜单里，除了有牛奶、鸡蛋，还有包子、油条、汉堡、巧克力。尤其是临近考试的一个月，更是大鱼大肉、山珍海味。
医生指出，小胡的脂肪肝是属于肥胖性脂肪肝，其形成的原因比较简单，那就是营养过剩。当摄入的葡萄糖量高于机体所需时，多余的葡萄糖将转化为肝糖原和肌糖原储存。当储存量达到上限时，多余的葡萄糖将转化为脂肪存于肝内。久而久之，葡萄糖的储存量超出肝脏的清理能力，便会使脂肪累积，导致肥胖性脂肪肝。
2.长期熬夜学习
由于学习压力大、任务重，小胡常常熬夜通宵，困了就喝咖啡硬撑，实在不行才稍微休息一下，片刻之后起来继续学习。
医生介绍说，人的肝脏是在晚上11时至凌晨3时活动能力最强，这也是肝脏的最佳排毒期，如果此时熬夜，肝脏得不到休息，肝脏的血流量相对不足，势必加重肝脏的负担。同时，熬夜时小胡晚餐进食特别多，并且晚餐后又没有运动，这样多余的热量就会转化为脂肪贮存于肝脏，久而久之，肝脏的脂肪含量就会超标，导致脂肪肝。
2自身免疫性肝病你问我答
图钉问：
女40岁，身体状况一直不好，眼球发黄。现在病人身体状况良好,没什么大的反映.眼球有时有点黄,但基本正常.饮食各方面都很好,没有发现并发症状.住院期间主要用:保肝,护肝药 .现出院在家疗养.主要吃,强地松.熊去胆酸片,还有保肝护肝的药物,如:甘草酸二铵;复方但参滴丸.等药.想知道这种病吃那种药效果好点？
答：
目前来说,主要的治疗方法就是你目前所服用的这些药物：强地松.熊去氧胆酸片（优思弗）.没有什么其他更好的治疗方法.根据报告情况,目前已进入肝硬化阶段,主要目的应是控制疾病的进展,改善肝脏组织学情况.希望按目前方案坚持治疗.
3自身免疫性肝病症状诊断
自身免疫性肝病的包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性胆管炎，自身免疫性肝病的症状如何确诊呢?自身免疫性肝病的日常预防如何做呢?下内容我们逐条进行介绍。
自身免疫性肝病的诊断
1.原发性胆汁性肝硬化(PBC)的诊断
PBC是一种慢性非化脓性肉芽肿性胆管炎，主要影响中等大小的肝内胆管，特别是肝内小叶间胆管，其流行率>400/10万，女性易患(超过90%)，绝大多数患者在10～30年内都进展至肝硬化，往往在疾病晚期才得以确诊。熊去氧胆酸(UDCA)可减轻胆汁淤积引起的肝损伤，延缓疾病进展
胆汁淤积性肝功能改变、抗线粒体抗体(AMA)滴度>1:40以及相应的组织病理学特点三者具备时，可作出确定性PBC的诊断，而具备其中任何两项者则为可能性诊断。尚不清楚能否单凭高滴度的AMA就足以诊断PBC。
2.自身免疫性肝炎(AIH)的诊断
AIH的流行率约为170/10万左右，主要发生于青年女性，常导致严重的肝炎表现，并可快速进展至肝硬化。血清转氨酶水平升高、界面性肝炎伴或不伴小叶性肝炎或中央-汇管区桥接样坏死以及存在自身抗体是主要的诊断依据。但这些并不足以排除其他原因引起的肝脏病变，如药物性肝炎、病毒感染等，因为这些疾病也可产生相应的自身抗体。因此，确定性AIH的诊断需排除这些情况。>>>肝病患者的饮食搭配
3.原发性硬化性胆管炎(PSC)的诊断
PSC是一种进展性胆汁淤积性肝病，流行率约为130/10万。与AIH和PBC不同，PSC主要影响男性，70%(40%～98%)的患者伴有炎症性肠病。PSC是进展性疾病，可导致肝内、肝外大胆管的破坏，引起胆汁淤积、肝纤维化和肝硬化。
在疾病的各个阶段，发生胆管癌的危险性升高。目前尚无有效的治疗方法，但有资料显示大剂量熊去氧胆酸可延缓部分患者病情的进展。PSC的诊断主要依赖独特的胆管影像学改变，表现为肝内外胆管受累。但是，影像学不能鉴别原发性和继发性硬化性胆管炎。而且，PSC病例中有5%仅影响小的肝内胆管。
4自身免疫性肝病介绍
自身免疫性肝病是一种特殊类型的慢性肝病，被称为自身免疫性肝病、自身免疫活动性慢性肝炎。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似，且常伴有肝外症状，甚至可见狼疮现象，因而推测其发病与自身免疫有关。自身免疫性肝病临床上最典型的包括：自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化。
自身免疫性肝炎
自身免疫性肝炎是由自身免疫反应引起的肝脏慢性炎症。肝组织改变与慢性病毒性肝炎相一致，但血清病毒标志物阴性。临床上有自身免疫的各种表现，如黄疸、发热、皮疹、关节炎等各种症状，并可见高γ-球蛋白血症，血沉加快，血中自身抗体阳性。
迄今，自身免疫性肝炎的发病机制仍未完全明了。近年的研究认为自身免疫性肝炎的发病因素与人类白细胞抗原有关。
自身免疫性肝炎临床表现以女性多见，主要见于青少年期。另外，绝经期妇女亦较多见。起病大多隐袭或缓慢，可有关节酸痛、低热、乏力、皮疹、闭经等。约20%～25%患者的起病类似急性病毒型肝炎，表现为黄疸、纳差、腹胀等。本病的特点是：有肝外表现，有时其他症状可掩盖原有的肝病。
本病的肝外表现有：(1)对称性、游走性关节炎，可反复发作，无关节畸形;(2)低热、皮疹、皮肤血管炎和皮下出血;(3)内分泌失调、痤疮、多毛、女性闭经、男性乳房发育、甲状腺功能亢进症、糖尿病等;(4)肾小管性酸中毒、肾小球肾炎;(5)胸膜炎、间质性肺炎、肺不张、纤维性肺泡炎;(6)溃疡性结肠炎、干燥综合征。
本病的治疗，应用肾上腺皮质激素对本病有良好效果，服后临床症状明显改善，但必须长期服用，用药期间定期复查肝功能和外周血象，并密切观察是否出现激素引起的副作用。
原发性胆汁性肝硬化
原发性胆汁性肝硬化是一种主要发生于中年妇女的慢性进行性且常可致死的淤胆性肝病，其主要特征是肝内胆管非化脓性截断性破坏、门脉炎症、瘢痕，最终发展为肝硬化、门脉高压、肝功能衰竭等，常与其他自身免疫性疾病同时存在或先后存在。本病的病因尚不清楚，但病毒、细菌、真菌感染、环境毒理因素、硒缺乏、中毒及遗传因素有关。由于病因尚不清楚，其发病机制亦不明了。一般认为，在原有的遗传易感基础上，出现持续感染或毒物作用，导致自身免疫反应，最终出现原发性胆汁性肝硬化，该病患者存在免疫系统的功能异常，其中包括血清免疫球蛋白明显升高、外周血中T淋巴细胞数目减少、功能紊乱和调节失常等。本病特征性表现为中年以上妇女，有皮肤瘙痒、肝大、黄斑瘤存在。
本病的治疗：1.对症治疗：(1)解除皮肤瘙痒;(2)治疗骨病;(3)补充维生素。2.抗炎、抗纤维化与免疫疗法。
总之，必须在专科医生指导下用药，切不可随意服药或随意停药，以免造成不必要的后果。
以上是给大家介绍的一些健康信息，希望可以帮助到大家，要是还有哪些不明白的地方，就请咨询我们的在线专家，我们的专家会为您做详细的介绍，最后祝愿大家身体健康，工作愉快。
5自身免疫性肝病介绍与表现
什么是自身免疫性肝病
自身免疫性肝病是一组具有一定自身免疫基础的炎症性肝病，包括自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH)、原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)等，其共同特点是在肝脏出现病理性炎症损伤的同时，血清中可发现与肝脏有关的循环自身抗体。
自身免疫性肝炎有怎样的肝外表现
(1)低热、皮疹、皮肤血管炎和皮下出血。
(2)偶见溃疡性结肠炎，干燥综合征可见于半数病例。
(3)肾小管酸性中毒，肾小球肾炎(常为轻型)，肾活检示肾小管有结节状免疫球蛋白淤积。
(4)对称性、游走性关节炎，多侵犯大关节，可反复发作，伴疼痛及僵直，无关节畸形。
(5)胸膜炎，间质性肺炎、肺不张、纤维性肺泡炎和肺间质纤维化。偶有肺动-静脉瘘形成、肺动脉高压症。
(6)血液学改变有轻度贫血，白细胞和血小板减少，后两者由于脾功能亢进或免疫性自身抗白细胞或抗血小板抗体所致。
(7)内分泌失调，有类柯氏面容，紫纹，痤疮，多毛，女性闭经;男性乳房发育，桥本甲状腺炎，甲状腺功能亢进，糖尿病等。
