新京报讯（记者 张秀兰）9月8日，康泰生物发布公告，全资子公司北京民海生物科技有限公司收到国家知识产权局颁发的关于五联疫苗及其制备方法的发明专利证书。
此次发明涉及吸附无细胞百白破-脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗及其制备方法，所述的联合疫苗包括无细胞百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原、灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌抗原，所述脊髓灰质炎病毒为Sabin毒株。采用脊髓灰质炎病毒的弱毒株Sabin毒株制备联合疫苗，生物安全性更高、不良反应小，且生产成本低。通过优化联合疫苗的抗原组成、佐剂和稳定剂，康泰生物此次发明提供的联合疫苗中，各种抗原的免疫原性得到充分发挥，并具有较高的稳定性，适于推广应用。
11月，康泰生物对外披露，与致力于疫苗研发的公司DESMONS CONSULTING SPRL签署疫苗项目合作框架协议，后者将依据协议约定，协助公司研发新型五联疫苗（DTP-Hib-IPV）。该疫苗为一瓶装全液体疫苗，而国内已上市销售的五联疫苗（DTP-Hib-IPV）为两瓶装，一瓶为组分百白破脊髓灰质炎联合疫苗（液体），另一瓶为Hib 结合疫苗（冻干），接种前需用液体组分百白破脊髓灰质炎联合疫苗溶解冻干的 Hib 疫苗。
多联疫苗为国际研发趋势。《全球疫苗发展现状及市场集中度分析》指出，随着疾病认识的逐渐加深，除了疫苗品种本身的增多外，疫苗也开始往多价，多联发展。全球疫苗市场占比超过80%的四大疫苗巨头（葛兰素史克、赛诺菲、默沙东、辉瑞）研发内容主要包括多种联合疫苗（五联、六联等），下一代脑炎疫苗以及HIV疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（母体或者婴儿用），现流行的寨卡疫苗、埃博拉疫苗等。
在康泰生物看来，上述发明专利的取得，有利于进一步完善公司知识产权保护体系，增强公司的核心竞争力。
校对 危卓
