今日，罗氏（Roche）公布了第一季度财报，一季度销售额以瑞士法郎计算增长了2%，以不变汇率计算增长了7%，达到了151亿瑞士法郎。
其中制药部门的销售额增长了7%，达到123亿瑞士法郎。销售额增长的主要驱动因素是PD-L1阿替利珠单抗（Tecentriq）、血友病药物Hemlaba、多发性硬化症药物Ocrevus和乳腺癌药物Perjeta四款药物的快速增长。
此外，诊断产品的销售额增长了5%，其中分子检测是主要贡献者。罗氏在COVID-19大流行期间，受着生物仿制药竞争的影响，依旧取得了不错的成绩。
超级流感药销售增长371%，Tecentriq、Hemlibra势头强劲
罗氏制药获批的超级流感药Xofluza(巴洛沙韦)全球的销售额为2800万瑞士法郎，增长了371%，为第一季度销售额增长幅度最高的药物。排在第二位的是获首次批准用于治疗血友病A患者的药物Hemlibra，在全球的销售额为5.21亿瑞士法郎，增长了146%。特别是在美国、日本和欧洲的增长势头非常强劲。另一个增长势头强劲的药物是阿替利珠单抗Tecentriq，受适应症广泛期小细胞癌和三阴性乳腺癌的影响，在全球销售额为6.44亿瑞士法郎，增长了99%。
值得提及的是由于专利悬崖的到期，受到美国和日本生物仿制药的竞争影响，原肿瘤“三剑客“一季度全球销售额出现不同程度的下降，安维汀（贝伐珠单抗）在全球的销售额下降了13%，美罗华（利妥昔单抗）下降了15%，赫赛汀（曲妥珠单抗）下降了24%；据此前公布的财报显示，全年贝伐单抗销售额为70.73亿，同比增长4%，曲妥珠单抗60.39,亿，下降12%、利妥昔单抗为64.77亿，下降4%。同时，为应对曲妥珠单抗专利到期的影响，罗氏在早年布局了Perjeta和Kadcyla，一季度Kadcyla全球增幅达到了55%，一定程度上影响了利妥昔单抗的销售。
新药全球摘果，销售46亿瑞士法郎
季报显示，罗氏Q1新药强劲增长，全球销售为达46亿瑞士法郎，与相比，按不变汇率计算增长了16亿瑞士法郎；全球不同地区新药销售收入呈现增长趋势。
在美国，销售增长的3%主要来自最近推出的药物，如Ocrevus、Hemlibra和Tecentriq，部分被来自生物仿制药的竞争所抵消。
在欧洲，由于对Tecentriq、Ocrevus、Perjeta、Hemlibra、Actemra/RoActemra和Kadcyla总体销售额增长了14%。此外值得关注的是安维汀(Avastin)的第一个生物仿制药预计在今年晚些时候问世。
其它地区，销售额增长了16%，主要贡献者是Perjeta、Ocrevus、Tamiflu和Alecensa。在中国，最近上市的Perjeta和Alecensa药物的强劲销售力以及达菲（Tamiflu）和罗氏芬（Rocephin ）等老牌产品的高销量抵消了国家报销药物清单价格的下调和COVID-19对赫赛汀、安维汀和美罗华的影响。
尽管生物仿制药在日本存在相当大的竞争，但一季度罗氏制药在日本的销售额也增长了3%，这也是受到最近推出的产品Hemlibra、Tecentriq和Perjeta的推动。
罗氏认为COVID-19大流行对部分市场的影响波动对第一季度的经营业绩影响有限，全球药品和检测产品供应链仍完好无损。根据目前对COVID-19影响的评估，确定了公司前景，在固定汇率下，销售额将在中、低个位数的范围内增长；以不变汇率计算，核心每股收益的增长目标将与销售额大致一致。罗氏预计将进一步增加其瑞士法郎股息。
抗击COVID-19，启动首个托珠单抗治疗新冠肺炎全球3期临床试验
罗氏首席执行官Severin Schwan在评论该集团第一季度的业绩时表示：“第一季度全球COVID-19大流行给全球医疗系统带来了前所未有的挑战，罗氏公司为防控COVID-19做出了重要贡献，在和当局密切的合作下，我们提供了cobas SARS-CoV-2检测，并快速启动了一项关于Actemra/RoActemra治疗重症COVID-19患者的全球三期研究。”
据报，罗氏集团研发的Cobas新冠肺炎病毒诊断系统此前获得FDA紧急许可，目前该诊断系统已经能在全球所有认可欧盟标准的市场获得许可。据悉，Cobas新冠肺炎病毒诊断系统能让医院和实验室进行大规模的病毒检测，使用该诊断系统能在3.5小时之后获得诊断结果。
此外，罗氏研制的Elecsys Anti-SARS-CoV-2血清检测即将上市，用于检测曾暴露于可导致COVID-19的SARS-CoV-2患者体内的病毒抗体。
