图源于水印
一项刊登在影响因子为3.571的杂志International Journal of Oncology上题为“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究报告中，来自苏州大学第一附属医院的研究者们发现，人参皂苷Rg3不仅抑制了CRC细胞的生长和干细胞，还可以通过抑制血管生成和促进抗肿瘤免疫来重塑肿瘤微环境。因此，Rg3可能是结直肠癌（CRC）治疗的新型治疗剂。
抗血管生成疗法已成功应用于治疗结直肠癌（CRC）。人参皂苷Rg3来源于中草药，具有抗血管化作用，能抑制肿瘤的生长和转移，能使癌细胞对化疗敏感。
因此，在本研究中调查了Rg3是否适合CRC治疗。通过体外MTT（甲基噻唑基四唑）测定和体内原位异种移植模型评估CRC细胞的生长。使用实时PCR评估mRNA表达。通过蛋白质印迹，流式细胞术和免疫组织化学测试蛋白质水平。
使用伤口愈合测定法确定迁移。使用平板克隆形成测定进一步证实了茎。研究者们发现Rg3在体外和体内都抑制了CRC细胞的生长和干细胞。 Rg3还在体外损害CRC细胞的迁移。 Rg3下调血管生成相关基因的表达，并抑制CRC异种移植物的血管形成。
此外，Rg3在体内增强了5-氟尿嘧啶和奥沙利铂对原位异种移植物的细胞毒性。此外，Rg3下调B7-H1和B7-H3的表达，其高表达与CRC患者的总体存活（OS）降低相关。
本研究中使用的引物
129例转移性CRC患者的临床病理特征
Rg3抑制结肠直肠癌（CRC）细胞的生长和迁移
Rg3抑制结直肠癌（CRC）细胞的干性
Rg3在体内抑制结肠直肠癌（CRC）细胞的生长和干燥
Rg3抑制结直肠癌（CRC）的血管生成
Rg3下调结直肠癌（CRC）中B7-H1和B7-H3的水平
Rg3增强氟尿嘧啶（5-Fu）和奥沙利铂（OXA）的细胞毒性
