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根据卫福部十大死因报告显示，肺癌持续蝉联国人死亡率第一位，已连续8年居首。
无独有偶的是，肺癌在日本是男性癌症死因第一位、是女性癌症死因第二位(仅次于大肠癌)，每年新增13万肺癌人数，平均每年更有7万人死于肺癌。
日本启动全国性肺癌NGS检测使用标靶药物5年存活期超过50%
肺癌治疗经验的日本国家癌症研究中心东病院(National Cancer Center Hospital East) 后藤功一医师表示，为了检测肺癌的罕见基因，从开始，就展开了一个全国性肺癌检测(NGS次基因定序)的计划，6年内共收治了8千位肺癌病友，目前持续进行中。
透过NGS次定序检测，可以一次检测100多个癌症基因，一旦发现是EGFR、ALK、ROS1、BRAF四种有对应标靶药物的基因后，就给予合适的药物治疗，有助于患者控制肿瘤与延长存活期。
后藤功一医师表示，传统化疗药物反应一般仅有4成，但是透过标靶药物治疗，反应率可达7~8成以上;且在前，肺癌晚期治疗的5年存活率低于5 %，但是，现在病友可以透过使用标靶药物，让5年存活期超过50%。
日本国立九州癌症中心(National Kyushu Cancer Center) 濑户贵司医师表示，在日本所有的肺癌标靶药物都有医保给付，因此在没有经济负担的考量下，医师可以尽可能为病友规划合适的治疗方案、延长存活期，因此可以看到日本的肺癌患者，还是可以有比较长的寿命。
亚洲病患治疗反应佳！选对第一线用药，口服标靶接力治疗期可达近4年！
肺癌患者中有9成都属于非小细胞肺癌，非小细胞肺癌中又以肺腺癌最常见;而EGFR是晚期非小细胞肺癌中最主要的致病基因，高达50%。
根据最新GioTag研究指出，若先使用的是不可逆口服标靶药物(现已有健保给付)，当出现常见的T790M抗药性基因，再接续使用针对T790M突变的第三代标靶药物治疗，能够有效延长用药时间中位数达46.7个月(意为病患仅使用口服标靶治疗时间就可达近4年)。
医师补充，能够延长用药时间的关键就在第一线的标靶选择，在当今健保还没给付第三代标靶药物使用于第一线治疗的情况下，若于第一线就使用多靶点的第二代标靶药物，可先清除EGFR中大部分的变异基因，之后再使用专门对付T790M的第三代口服标靶药物，整体的治疗时间会较长。
另外，这个研究数据是亚洲族群的治疗成果，显示口服标靶药物接力治疗对病友的参考价值，因此医师也呼吁晚期肺癌病友确诊后不要紧张，先进行基因检测找到致病基因、再与医师讨论合适的第一线用药选择，仍有机会延长存活期。
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