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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目

时间:2021-02-02 22:15:02

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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目

问题补充:

1.[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.配制范围 B.配制地址 C.药检室负责人 D.制剂室负责人E.有效期限ABCDE

答案:

参考答案:C

参考解析:本题考查医疗机构制剂许可证应载明的项目内容。 《医疗机构制剂注册管理办法》第十六条:《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人E

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