问题补充：
1.[单选题]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局ABCDE
答案：
参考答案：A
参考解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药
