时间：2019-12-08 04:31:27
1.[单选题]新药监测期内的药品，报告A.新的不良反应 B.有死亡病例的不良反应 C.严重的不良反应 D.所有的不良反应E.所有的药物不良事件ABCDE
参考答案：D
参考解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应，其他国产药品报告新的和严重的不良反应。
新药监测期内的药品 报告A.新的不良反应B.有死亡病例的不良反应C.严重的不良反应D.所有的不良反应E.所有的药物不良事件ABCDE
主要报告引起的严重 罕见或新的不良反应的是A.麻醉药品B.列为国家重点监测的药品C.上
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该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A.新的和严重的药品不良反应
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药品不良反应监测报告实行A.集中报告制度B.随时报告制度C.逐级报告制度D.逐级定期报告
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有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自
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