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系统性红斑狼疮病情很容易变化

时间:2018-09-13 21:38:14

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系统性红斑狼疮病情很容易变化

系统性红斑狼疮是不是出于活动期,对于这个我们应该怎样进行诊断呢,很多人对于这个问题都是似懂非懂,现在我们就一起跟着笔者,看看系统性红斑狼疮活动期该怎样进行辨别。 对于每一个病人,都应该对自己的疾病有

1怎样确定系统性红斑狼疮活动期

系统性红斑狼疮是不是出于活动期,对于这个我们应该怎样进行诊断呢,很多人对于这个问题都是似懂非懂,现在我们就一起跟着笔者,看看系统性红斑狼疮活动期该怎样进行辨别。

对于每一个病人,都应该对自己的疾病有一个全面了解,判断自己的病情是活动还是稳定,这对于边远地区医疗条件差的病人尤其重要,不要因为对病情的不了解而延误了及时治疗的时机,现将近几年临床常用的红斑狼疮活动的判断标准做一介绍。

1980 年有人提出了红斑狼疮活动计算标准,包括 7 项指标:

① 关节炎。

② 实验室检查异常:狼疮细胞阳性;白细胞计数低于 4X10' /升;补体下降。

③ 皮疹、粘膜溃疡、脱发。

④ 胸膜炎、心包炎。

⑤ 癫痫、狼疮性头痛、精神异常。

⑥ 血管炎。

⑦ 尿液变化,如蛋白尿、血尿。

以上指标真的不少,看完问咱我们也都会略知一二了我们现在一起根据文章呢绒详细的判断下自己的系统性红斑狼疮病情吧。

2血沉与系统性红斑狼疮的关系有哪些

血沉是诊断类风湿的一向很重要的标准,系统性红斑狼疮也属于风湿病范畴,那么血沉是不是也和系统性红斑狼疮有着密切的关系,现在我们就一起跟随小编走进文章,看看笔者怎么说的。

现在检测血沉的方法很多,主要有长管法和短管法两种,各家医院不同,所以正常值不同,超过正常值,则说明身体内有变化 。

由于血沉的检测方法比较方便,所以是红斑狼疮病人检测的最常用的方法之一。那么是不是血沉增高就能代表病情活动呢 ? 这要视具体情况而定,在排除了感染、正常的月经变化、一些理化因素等情况下,红斑狼疮病人的血沉增高可以说是病情在活动,如关节炎、皮疹、内脏病变等,都可造成血沉增高。

在病情得到了控制后,血沉可以逐渐恢复正常。如果一个病人血沉长期稳定在正常范围内,激素用量很小,我们可以说她病情已得到了控制。但血沉正常不一定代表病情稳定,还要看临床症状和激素用量。

如果想生育的女性病人,血沉稳定 1 年以上,并且临床上也没有出现病情变化的现象,我们可以考虑让她怀孕、生育,而且相对来说比较安全。

血沉的变化可以提示系统性红斑狼疮的病情变化,看完文章后我们也就知道了这个道理,所以说对于血沉我们一定要密切观察。

3系统性红斑狼疮病情很容易变化

系统性红斑狼疮是一种病因到现在为止还不是很明确,治疗针对性也不是很强的疾病,我们知道由于红斑狼疮病因不明,随意治疗起来也就会很棘手,现在我们就一起看看系统性红斑狼疮的诊断标准吧。

由于红斑狼疮病因不明、临床表现变化多端,累及的组织和器官较多,病情复杂,特别是早期不典型患者或仅有一、二个脏器受累者,或无皮疹,甚至无临床表现的。现采用的为美国风湿病协会(ARA)在1982年经修正的诊断标准,共11项:①颧颊部红斑;②盘状狼疮;③光敏感;④口腔溃疡;⑤非侵蚀性关节炎;⑥蛋白尿(>0.5g/d)或尿细胞管型;⑦癫痫发作或精神病;⑧胸膜炎或心包炎;⑨溶血性贫血或白细胞减少(<4000/mm3)或淋巴细胞减少(<1500/mm3)或血小板减少(<100000/mm3);⑩抗ds-DNA抗体或抗Sm抗体或LE细胞或梅毒血清反应假阳性。

符合以上四项或四项以上始能确诊,该诊断标准的敏感性和特异性都可达96%,倘结合皮肤狼疮带试验和活组织检查,更可高诊断率。

50年代采用的Bundick和Ellis分类法为:①局限性盘状红斑狼疮;②播散性红斑狼疮,其下又分急性、亚急性和慢性播散性红斑狼疮,(播散性盘状红斑狼疮)。随着对本病的研究日趋广泛和深入,其后出现了不少分类方法。北村根据皮损性质不同将本病分成:①不全型(顿挫型);②慢性盘状干燥型;③慢性盘状渗出液;④色素增生型;⑤慢性播散型;⑥急性播散型。Martin将本病分成:①隐性红斑狼疮;②有特异性皮损而无系统性症状者;③有特异性皮损亦有系统性症状者;④有系统性症状而无特异性皮损者。Gilliam将患者皮损不论其有否皮损外病变分成:①慢性皮肤红斑狼疮(CCLE),又可分为局限性盘状红斑狼疮、泛发性盘状红斑狼疮,肥厚性盘状红斑狼疮、深部红斑狼疮;②亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE);③急性红斑狼疮,可分为面(颧)部红斑,面、头皮、颈、上胸、肩臂伸面和手背红斑,大疱性或中毒性表皮松解样损害。有人倾向只分盘状和系统型;前者又再分成:①局限性盘状型和②泛发生盘状型。又有人主张将盘状型改为皮肤型红斑狼疮。现认为红斑狼疮系一病谱性 疾病 ,局限性盘状和系统性红斑狼疮(SLE)为其二极端类型,中间有亚急性皮肤型红斑狼疮和深部红斑狼疮等。

多种多样,变化多端,尤其在疾病早期,症状不多,且不典型,常仅表现一个或两个器官的症状,往往会导致误诊,一般起病缓慢,隐袭发展,盘状和系统型为病谱的两端极型,可以互相演变。

(一)盘状红斑狼疮(DLE) 男女比为1:2,起病年龄以30余岁为多。损害初起时为一片或数片鲜红色斑,发生在面部、耳、头皮等部位,绿豆至黄豆大,上覆粘丰性鳞屑,以后逐渐向外围扩大,呈圆形或不规则形,边缘明显色素增深,略高于中心,中央色淡,有毛细血管扩张,鳞屑下有角质栓和扩大毛孔,伴不同程度瘙痒和烧灼感。新损害逐渐增多或多年不增加,疏散分布或融合合片,二侧颧颊和鼻梁间的损害连接成蝶翼形。3%病例有粘膜损害,主要在唇,其次为颊、舌、腭部,呈灰白色小片糜烂、结痂、绕以紫红色晕。病程慢性,陈旧损害中央萎缩,有时伴着色斑点,较四周低洼。头皮上的萎缩常更显着,失去头发,称假性斑秃。盘状损害有时可在曝晒太阳或劳累后加剧。约5%可转变成系统型,偶见发展展鳞状细胞癌。倘皮肤损害局限在颈部以上称局限性盘状红斑狼疮,此外尚可累及上胸、臂、手足背和足跟等部位称播散性盘状红斑狼疮,其中约1/5病例显系统型,损害肥厚或疣状的称肥厚性或疣状盘状红斑狼疮。

(二)亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE) 由Sontheimer(1979)等首先提出和命名的一个特殊中间类型。男与女之比约为1:2.5。以30余岁发病为多,损害分岂有此理在颊、鼻、耳轮、上胸、肩、背、上臂外侧、前臂伸面、手和指背,腰以下罕见。偶或唇和颊粘膜累及。基本损害呈水肿性红斑,以后有两种表现,一种向周围扩大,呈环状,弧状,邻近的融合成多环状或脑回状,鲜红色,边缘水肿隆起,内侧缘复细小鳞屑,外绕红晕,中央消退,留暂时性色素沉着和毛细血管扩张;或呈离心性环,环中央消退后又起新环,这类称环形红斑型。另一种扩大成形状不规则斑片、上覆鳞屑似银屑病样或糖疹样,这类称红斑、丘疹鳞屑型,未见有毛囊性栓塞和粘着性鳞屑,大部份患者呈现一种类型,但亦有两型同时存在;损害持续数周或数月后消退,不遗留疤痕,以后可在原位或他处复发;此外尚可有光敏感(27%)、雷诺现象(20%)和狼疮发(3%)。系统性症状可有关节痛或关节炎(67%)、发热(17%)、肌痛(20%)、浆膜炎(7%)、肾病变少且轻,心和神经系统累及罕见。约20%病例伴有DLE损害和40%符合ARA(1982)SLE的诊断标准。

(三)深部红斑狼疮(LEP) 又称狼疮性脂膜炎,属中间类型,以累及女性为主,男与女之比为1:3~13,发病年龄以中青年为多。损害为结节或斑块,位在真皮深层和皮下脂肪组织,可发生在任何部位,以颊、臀和臂部常见,小腿和胸部其次,曾见发生于乳房,一侧发生或两侧分布,数目不定,大小不等,小者如蚕豆,大者直径可达,边缘清楚,呈皮色或淡红色,质坚实,无移动性,少数有疼痛、呈针刺样或钻痛和触痛,可有短期不规则发热和关节疼痛。经过缓慢,有的结节持续不变,而在其他部位发生新损害,有的结节逐渐扩大,或邻近结节融合形成斑块。有的结吸收而其上表现塌陷,或坏死而后成萎缩性瘢痕,有的萎缩边缘呈堤状隆起,或坏死结痂演变成损害。本症既见于,又可见于,亦可以结节形式独立存在而无典型皮损,可先或后于损害发出或之间时出现。结节可发生于损害的深层或单独发生。本型不稳定,可赂或病变,亦可初为或者,以后发展成。

系统性红斑狼疮也有着严格的分类,他也有着很多的分类标准。看完文章后我们对于系统性红斑狼疮的诊断也就有了一定的认识。

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