问题补充：
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是
A. 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上
D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-3不可能是该病携带者
答案：
A. 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上
B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8
C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上
(答案→)D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-3不可能是该病携带者
解析：根据亲无子有，判断该病是隐性遗传病，可能位于常染色体也可能是伴X，A正确；2携带致病基因，可以确定是常染色体隐性遗传，Ⅰ1、Ⅰ2都是Aa,再生一患病男孩的概率为1/4×2=1/8，B正确；若Ⅰ2不携带致病基因,可以确定是伴X隐性遗传，C正确；若Ⅰ-2不携带致病基因，Ⅱ-3基因型可能是XBXB或XBXb，有可能是该病携带者，D错误。
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图 Ⅱ-4为患者。排除基因突变 下列推断不合理的是A. 该病属于隐性遗传病 但致病基因不一定位于常染色体上B. 若Ⅰ-2携带致病基因 则Ⅰ-1和Ⅰ-
