问题补充：
(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题：
(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有。
(2)若8号个体患病，则进一步可排除遗传。
(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为；若8号和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的几率为。
(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为。
答案：
(答案→)
解析：
（1）II-3和II-4正常，而儿子III-7患病，则该病为隐性遗传病。
（2）8号个体患病，若为X染色体上隐性遗传病，则其父亲4号一定患病，而4号正常，故排除X染色体上隐性遗传。
（3）8号个体的基因型为携带者的概率为2/3,10号个体的基因型一定为携带者，那么生一个患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6；人群中每1600人中有一个患者，则患病基因出现的概率为1/40，正常基因出现的概率为39/40，人群中正常人的概率为392/402，携带者的概率为（2×39）/402，那么正常人中携带者的概率为2/（2+39）=2/41，故生一个患病女孩的几率为：2/3 ×2/41×1/4×1/2=1/246。
（4）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号个体为白化病携带者的概率为2/3，为色盲病携带者的概率为1/2，10号个体一定是白化病携带者，则后代患白病的孩子的概率为1/6，后代患色盲病的儿子的概率为1/2×1/4=1/8，那么只患一种病的孩子的概率为：1/6×（1—1/8）+1/8×（1—1/6）=1/4，生一个患两种病孩子的概率为1/6×1/8=1/48。
(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题：(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有。(2)若8号个体患病 则进一步可排除遗传。(3)若该
