格隆汇5月8日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(“复创医药”)收到《受理通知书》，其研制的FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗获国家药品监督管理局(“国家药监局”)临床试验注册审评受理。
该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。
截至公告日，与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内(不包括港澳台地区，下同)尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据IQVIAMIDAS最新数据(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商)，度，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。
截至3月，集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约2659万元(未经审计)。
