盐酸哌甲酯控释片,Methylphenidate hydrochloride controlled release tablets
1)Methylphenidate hydrochloride controlled release tablets盐酸哌甲酯控释片
英文短句/例句
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Methylphenidate hydrochloride tablets盐酸哌甲酯片
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3)methylphenidate hydrochloride盐酸哌甲酯
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4)methylphenidate hydrochloride extended release tablets哌甲酯缓释片
1.Objective: To compare the clinical efficacy and safety betweenmethylphenidate hydrochloride extended release tablets and methylphenidate hydrochloride instant tablets in the treatment of boys with attention deficient and hyperactivity disorder(ADHD).目的:比较哌甲酯缓释片与速释片治疗男性注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的疗效和安全性。
5)methylphenidate hydrochloride instant tablets哌甲酯速释片
6)methylphenidate[英][,meθil"fenideit][美][,m?θ?l"f?n?,det, -"fin?-]哌甲酯控释剂
1.Functional improvement in children with attention deficit hyperactivity disorder aftermethylphenidate treatment哌甲酯控释剂对注意缺陷多动障碍功能的改善
延伸阅读
盐酸哌甲酯【通用名称】盐酸哌甲酯【其他名称】盐酸哌甲酯 盐酸哌甲酯 拼音名：Yansuan Paijiazhi 英文名：Methylphenidate Hydrochloride 书页号：2000年版二部－642 C14H19NO2.HCl 269.77 本品为a-苯基-2- 哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C14H19NO2.HCl 不得少 于98.0％。 【性状】 本品为白色的结晶性粉末；无臭。 本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在丙酮中几乎不溶。 【鉴别】 (1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含1.0mg 的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A）测定，在252nm、258nm与264nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集374 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含100mg 的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含1.0mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层 色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 以氯仿－甲醇－浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂，展开后，晾干，喷以碘化铋钾试液，立 即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更浓。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml 溶解后 ，加萘酚苯甲醇指示液4 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg 的C14H19NO2.HCl。 【类别】 中枢性精神兴奋药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 盐酸哌甲酯片
